A Instrução Normativa (IN) foi finalmente aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), após 12 anos de sua proposta. O modelo, baseado na Lei 11.903/2009, é focado na rastreabilidade tecnológica de medicamentos, da indústria farmacêutica ao consumidor final. O sistema utilizado será o rfxcel, cuja demanda pela implementação tem superado 500% nos primeiros seis meses de 2021.
Com o objetivo de aprimorar a segurança dos produtos farmacêuticos e combater a falsificação dos mesmos, o modelo de rastreamento permitirá, através do rfxcel, a visualização de todo o trajeto do transporte dos fármacos ou de suas matérias-primas, abrangendo tanto seu fabricante e origem quanto o seus centros de distribuição, até chegar finalmente às mãos do consumidor. A IN tem como planos a implementação da nova legislação em todos os lotes de medicamentos até abril de 2022.
Fonte: Guia da Farmácia