Nova regulamentação da Anvisa para medicamentos GLP-1: o que muda para sua farmácia


RDC n.º 973/2025 atualiza regras de prescrição e dispensação de medicamentos para diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC n.º 973/2025, trazendo novas diretrizes para a prescrição e dispensação dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1, como semaglutida, liraglutida e dulaglutida. Esses fármacos têm ganhado cada vez mais relevância no mercado, tanto pelo tratamento do diabetes tipo 2, quanto pelo crescente uso no manejo da obesidade.

Principais mudanças trazidas pela RDC 973/2025

  • Validade da receita: passa a ser de 90 dias, ampliando o prazo em relação às normas anteriores.
  • Exigências administrativas: farmácias precisarão reforçar a conferência, arquivamento e rastreabilidade das prescrições, garantindo conformidade com os novos protocolos.
  • Controle mais rígido: o aumento no consumo desses medicamentos exigirá maior atenção ao SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados) e às auditorias regulatórias.

Essas mudanças têm como objetivo equilibrar o acesso ao tratamento, reduzir riscos de uso inadequado e fortalecer a segurança do paciente.

O impacto para pequenas e médias farmácias

  1. Gestão de estoque: maior prazo de validade da receita significa que clientes podem retornar com mais frequência dentro do mesmo ciclo, exigindo planejamento de compras eficiente.

  2. Treinamento da equipe: balconistas e farmacêuticos devem estar preparados para explicar ao paciente as novas regras e reforçar a importância do uso correto da medicação.

  3. Compliance regulatório: erros no registro ou no envio de informações ao SNGPC podem gerar multas e sanções. Adotar sistemas que automatizam essas tarefas se torna essencial.

  4. Oportunidade de fidelização: farmácias que se adaptarem rapidamente às novas exigências estarão à frente, garantindo segurança e confiança ao consumidor.

Como o TekFarma pode ajudar sua farmácia

O TekFarma já está preparado para apoiar farmácias nesse novo cenário:

  1. Integração completa com o SNGPC, facilitando o envio de dados conforme as normas da Anvisa.
  2. Alertas automáticos de prescrição, evitando falhas na dispensação.
  3. Gestão inteligente de estoque, garantindo disponibilidade sem excessos.
  4. Relatórios regulatórios prontos, simplificando auditorias e inspeções.

Conclusão

A RDC n.º 973/2025 representa mais um passo importante na modernização do setor farmacêutico. Para farmácias independentes e de médio porte, adaptar-se rapidamente não é apenas uma exigência legal, mas também uma oportunidade de se destacar no mercado.

Com soluções como o TekFarma, sua farmácia mantém o controle total, reduz riscos e oferece um atendimento mais seguro e eficiente aos pacientes.




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